質量承諾：產品若有質量問題，無條件退貨換貨。?

標準物質的管理:   
（一）規范記錄：
建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；
領用時，記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息；
標準物質應在有效期內使用，應定期檢查標準物質的有效期，對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表；建立標準物質檔案。
（二）定期核查：
對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規范管理。
存放環境條件和有效性。按標準物質證書上規定的環境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標準物質的儲存環境應保證其特性完整不變。
標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適，所用的介質對分析是否有影響。
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
?LPLUNC1  人鼻咽癌癌基因多肽抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

淋巴管內皮透明質受體抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

巨噬細胞表面分子抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

MAGE-1  黑色素瘤相關規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

微管相關蛋白1A抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

絲裂原活化蛋白激酶4抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

Matrixyl Acetate  五勝肽/美容肽—M肽規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

Melamine/Bov IgG  三聚偶聯牛IgG規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

Melamine/HRP  辣根過氧化物酶標記三聚規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

三聚與雞卵白蛋白偶聯物規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

Metronidazole/BSA  甲硝唑偶聯牛血清白蛋白規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

層粘連蛋白受體1抗體規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

一種細胞應激分子抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

巨噬細胞炎癥因子1β 抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

巨噬細胞炎性蛋白3α抗原規格：96T/48T試劑盒組裝/原裝
稀氫氧化鉀滴定溶液圖片X-框結合蛋白1(XBP1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Dihidromethysticin純度：≥98%

X-框結合蛋白1(XBP1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Dihydrolycorine純度：≥98%

X-連鎖凋亡蛋白抑制因子(XIAP)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Dihydrokavain純度：≥99%

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Lycopene純度：≥95%

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Bakkenolide純度：≥98%

α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Glycine純度：≥98%

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4’-O-D-glucoside純度：95%
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗