產品名稱 | S-180小鼠腹水瘤細胞 | 貨號 | E-XB6747 |
年齡性別 | 成年 | 生長特性 | 半貼半懸 |
組織來源 | 腹水瘤 | 細胞形態 | 圓形 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 CCRF S 180 II; S-180 II; CCRF S-180; S-180; S180; Sarcoma-180; Sarcoma 180; CCRF-180II；小鼠腹水瘤細胞
背景簡介;通常情況下，S-180細胞由昆明小鼠腹水傳代。小鼠腹腔接種1.0x10^6個S-180細胞后第10天，無菌條件下抽取腹水，用PBS稀釋后計數，腹腔接種傳代。
生物安全等級;1
細胞代數;10代以內
細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
培養基;DMEM+10% FBS+1% P/S
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
致瘤性;Yes, in CFW mice.
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細胞纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
CLIAKitforCSF(Humancolony-stimulatingfactor)ELISAKit人集落刺激因子規格：48T/96T
RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 ，英文名： PF/PFP ELISA Kit
Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒
Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA試劑盒人同酸脫氫酶E1(PDHE1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKitIGFBP-3小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3規格：48T/96T
Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit人c-myc癌基因產物(c-myc)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人去甲(NE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒 Mouse Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit
大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒 Rat Syndecan-1/CD138,SDC1 ELISA Kit
CLIAKitforSP-RELISAKit大鼠P物質受體規格：48T/96T
肉類D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitMIP-1α/CCL3人巨噬細胞炎性蛋白1α規格：48T/96T
大鼠血幼素(HJV)ELISA試劑盒 ，英文名： HJV ELISA Kit
腫瘤壞死因子-α/TNFα/TNF-α抗體
骨骼肌烯醇化酶抗體
溶質載體家族蛋白30成員A9抗體
MOB4A蛋白抗體
纖維細胞生長因子結合蛋白2抗體
白介素4抗體
磷酸化HER2受體抗體
CD44抗體
S-180小鼠腹水瘤細胞血清淀粉樣蛋白SAA2抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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