MHCC-97H+luc細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MHCC-97H細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MHCC-97H細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MHCC-97H 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基  445 ml

特級胎牛血清   50 ml

P/S  5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒 ，英文名： α-glucosidase ELISA Kit

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA檢測試劑盒RatLeptieceptor,LR/Ob-RELISAKIT 96T/48T

人N(ε)羧乙基賴(CEL)免疫試劑盒 Human N(epsilon)(carboxyethyl)lysine(CEL)ELISA kit

英文名稱MouseMacrophageInflammatoryProtein-3β,MIP-3βELISAkit小鼠巨噬細胞炎性蛋白-3β(MIP-3β)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片DNA分離試劑盒50次

RabbitUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISA試劑盒兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物鈣調0酸酶(CaN)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai perinuclear factor (APF) ELISA Kit 人抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒

Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 豬壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforADV-IgG(HumanAdenovirusIgG)ELISAKit人腺病毒IgG規(guī)格：48T/96T

血液樣品固著液(Ac?鄨?

MHCC-97H+luc細胞專用培養(yǎng)基札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

肉毒桿菌(A/B型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

肉毒桿菌(E/F型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。