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首頁   >    產品中心   >    細胞培養基   >    基礎培養基   >   McCoy’s 5A培養基

McCoy’s 5A培養基

型 號

產品時間2024-12-10

所屬分類基礎培養基

報價2600

產品描述:McCoy’s 5A培養基公司正在出售的產品:9號染色體開放閱讀框169抗體 血管抑制蛋白1抗體
9號染色體開放閱讀框173抗體 血管生長因子VG5Q抗體
9號染色體開放閱讀框21抗體 血管生成素樣蛋白4抗體
癌胚抗原抗體(C端) 血管生成素樣蛋白3抗體
7號染色體開放閱讀框50抗體 血管生成素樣蛋白2抗體

產品概述

McCoy’s 5A培養基McCoy’s 5A Medium 主要為肉瘤細胞的培養所設計,可支持多種(如骨髓、皮膚、肺和脾臟等)的原代移植物的生長,除適于一般的原代細胞培養外,主要用于作組織活檢培養、一些淋巴細胞培養以及一些難培養細胞的生長支持。例如Jensen大鼠肉瘤成纖維細胞、人淋巴細胞、HT-29BHL-100等上皮細胞。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。


質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態

正常

細胞生長實驗

合格

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養概念:

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

小鼠α1(AACT)ELISA試劑盒 ,英文名: AACT ELISA Kit

大鼠型膠原(ColⅢ)ELISA檢測試劑盒RatCollageypeⅢ,ColⅢELISAKIT 96T/48T

ICE蛋白酶激活因子(IRAP)免疫試劑盒 Human ICE protease-activating factor,IRAP ELISA Kit

英文名稱MouseCTELISAKit小鼠降鈣素(CT)規格:96T/48T

冰凍切片半胱蛋白酶-3(CASPASE-3)活性原位熒光染色檢測試劑盒50

Rat5-Nucleotidase,5-ELISA試劑盒大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒規格:96T/48T

鴨子免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ininsic factor aibody (IFA) ELISA Kit 人抗內因子抗體(IFA)ELISA試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡELISAKit 人主要組織相容性復合體(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforADA(Humanadenosinedeaminase)ELISAKit??

McCoy’s 5A培養基乙脫氫酶(ALDH)試劑盒   紫外分光光度法   50/48

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒   可見分光光度法   50/24

NADP0酸酶(NADPase)測試盒   可見分光光度法   50/48

6-0酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)測試盒   紫外分光光度法   50/48


細胞培養操作:

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。



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