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植物花色苷生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2024-11-23

所屬分類氧化與抗氧化系列

報價300

產品描述:植物花色苷生化檢測試劑盒花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中,使其呈現由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質。

產品概述

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產品名稱

規格

貨號

植物花色苷生化檢測試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S176

 

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測定意義:

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物?;ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中,使其呈現由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質。

測定原理:

采用pH示差法測定花色苷含量,當pH1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當pH4.5,花色苷轉變為無色查爾酮形式,530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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高質型ECL免疫印跡化學發光溶液

721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿

改良纖維二糖多菌素B多菌素EmCPC)瓊脂基礎   凍干配套試劑  規格:  10  用途:  每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多菌素B多菌素EmCPC)瓊脂基礎。

精漿(seminal plasma)氧化應激活性氧(ROSWST-1比色法定量檢測試劑盒

50019

  規格:  顆粒培養基  用途:

清理緩沖液

細胞氯乙?;D移酶(CAT)報告基因活性同位素薄層色譜(TLC)檢測試劑盒

D/E中和肉湯 250(g)  incubation media D/E中和肉湯 250(g)

組織IRAK4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

體液組織LCATHEPSIN L)活性比色法定量檢測試劑盒

Malachite-green broth (base)肉湯(基礎) 1.10329.0500 MERCK默克  incubation media Malachite-green broth   (base)肉湯(基礎) 1.10329.0500 MERCK默克

細胞色素P450亞酶CYP2D6AMMC)活性熒光定量檢測試劑盒

線蟲M9緩沖液

Fraser 添加劑 5ml*2 添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養  incubation media Fraser 添加劑 5ml*2 添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養

通用型籽瓜細菌性果斑?。?/span>Acidovorax avenae subsp.citrulli;Aac

LB肉湯(Lennox   250  用于基因工程菌大腸桿菌培養

Skirrow瓊脂配套試劑   10/   每支添加于100mL Skirrow瓊脂基礎中

動物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

液體硫乙醇酸鹽培養基  250g  用于產氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養(GB.SN標準)

精酸肉湯  Arginine Broth acc. To   Schubert  250  用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)

細胞JNK/SAPK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

SIM動力培養基  250g    用于動力試驗

改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板  改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板  10

組織過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒

植物花色苷生化檢測試劑盒

精酸雙水解酶肉湯  20

Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養基   100g     用于多管發酵法測定水中腸球菌的確證試驗(CJ/T148-2001SN/T2206.5-2009)。

PH6-7顯色(BROMOTHYMOL BLUE)指示溶液

改良SKIRROW氏瓊脂基礎/空腸彎曲菌瓊脂基礎/Skirrow Agar Base Modified    用于空腸彎曲菌的分離培養  250  國產/進口

泡盛曲霉     /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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