產品名稱 | 規格 | 貨號 |
超氧化物歧化酶（SOD）生化檢測試劑盒(NBT法) | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S145 |
測定意義：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化超氧化物陰離子發生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統中具有重要作用。
測定原理：
通過及氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-)，O2-可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白電泳染色試劑專題 | （cetyldimethylethammonium bromide） | 胰蛋白胨鹽水溶液（TPS） 規格： 250g 用途： 用于樣品稀釋。（WS） |
蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 | 細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 蔗糖生化鑒定管 規格： 20支/盒 用途： 細菌生化鑒定 |
10倍PCB濃縮緩沖溶液 | DNA銀染試劑盒 | 去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 250(g) incubation media 去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 250(g) |
組織CK2α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織L（CATHEPSIN L）活性熒光定量檢測試劑盒 | Lactose broth 乳糖肉湯 1.07661.0500 MERCK默克 incubation media Lactose broth 乳糖肉湯 1.07661.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP3A（END）活性比色法定量檢測試劑盒 | 細胞科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR擴增檢測試劑盒 | 胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) 250 用于單增李氏菌的分，培養，可用于做7%羊血瓊脂(SN標準) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) 250 用于單增李氏菌的分，培養，可用于做7%羊血瓊脂(SN標準) |
通用型馬鈴薯卷葉病毒（Potato Leafroll Virus；PLRV） | BCYEAgarBase | 腦—心浸萃瓊脂培養基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養，包括營養要求較高的微生物的培養，特別用于礦泉水和城市供水中... |
石蠟切片組織線粒體DNA萃取試劑盒 | 察氏瓊脂 250g 用于青霉,曲霉鑒定及保存菌種用(GB標準) | 胰膘肉湯基礎 Tryptose Broth Base 100 用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細菌的培養 |
冰凍切片組織PP2A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 改良Skirrow瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中 | 改良V-P培養基 V-P Medium Modified 250克 蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗 |
體液單胺氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測試劑盒 | 超氧化物歧化酶（SOD）生化檢測試劑盒(NBT法) 3%NaCl乳糖 20支 | 亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑) 2.5mg/支x10 每支添加于500ml（025050）中配成瓊脂培養基。 |
植物磷酸糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）電泳分析試劑盒 | 固體改良馬丁瓊脂培養基/Martin Solid,Modified 生物制品真菌無菌檢驗 250克 國產/進口 | 蜜褶菌=革裥菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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